Várhatóan december 23-án adja ki az Európai Unió gyógyszer-felügyeleti hatóságának szerepét betöltő Európai Gyógyszerügynökség az új típusú koronavírus ellen az amerikai Pfizer és a német BioNTech által kifejlesztett oltás forgalmazási engedélyét – jelentette kedden egybehangzóan két német lap, a Bild és a Frankfurter Allgemeine Zeitung (FAZ).
Jens Spahn német szövetségi egyészségügyi miniszter az értesülést közvetve megerősítve azt mondta, az egész EU számára “nagyon jó hír”, hogy december 23-ra befejeződhet az EMA vizsgálata.
Németországban az EMA-engedély kiadása után legfeljebb három-négy nappal megkezdődik az oltások beadása.
Fotó: euronews
Forrás: MTI
#Nemetorszag #oltas #koronavirus #gyogyszerfeulgyelet #EU